汽水分离器的工作原理是使蒸汽或压缩空气在流动中突然改变方向，将蒸汽或压缩空气中含有的水滴分离出来，减少蒸汽或压缩空气中的含水量。分离出的水滴集聚在分离器下面，通过另配的疏水阀排出。汽水分离器能保证用汽设备所用蒸汽或空中的干燥性，提高用汽设备的工作效率，延长设备的使用寿命。 汽水分离器就是把气体中的液滴分离出来，聚于底部由排液口排出，使干燥的气体由出口排出。气体的介质可以是蒸汽、压缩空气、沼气等，所以汽水分离器也称汽液分离器、蒸汽脱水器、空气净化器等多种叫法。…… 【阅读全文】

注射用水设备是一种应用于制药生产工艺的设备，主要用于给药时需要注射水的场景。…… 【阅读全文】

实验室、科研机构纯化水设备…… 【阅读全文】

苏州环科制药设备科技有限公司生产制造的纯化水设备被广泛应用于蛋白质、抗原、抗体、疫苗、多肽、酶、生物工艺、生物制剂、药物研发、治疗学、生物制造、细胞生物学、临床试验、基因组学/遗传学、个体化用药、干细胞研究、生物技术、生物工程、纳米技术、生物分析、生物燃料、生物信息领域，具体设备参见环科案例。…… 【阅读全文】

纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。…… 【阅读全文】

制药用水(工艺用水：用水，包括饮用水、纯净水、注水)的分类 1)饮用水(饮用水)：自来水或深井水，这通常是由供水公司提供，或深的水，也被称为原水，其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。…… 【阅读全文】

生物制药实验是将原材料经过进一步加工制成医疗药物。这些原材料——包括活性药物成分 (API) 和其它相关辅料——都需要经过严格的测试，以确认潜在的任何种类的杂质。在质量控制过程中，需要对药物产品进行所需种类的杂质检测。原材料和药物产品均不得有任何杂质和污染物。药物产品在投放市场之前需进行相关检测。…… 【阅读全文】

蒸汽在制药企业中是一种重要的公共工程，主要为制药用水的制备、工艺设备的温度控制提供热源，用于无菌工艺设备、器具、最终灭菌产品的灭菌等。蒸汽可大致分为工业蒸汽（Plant Steam或Black Steam）、工艺蒸汽（Process Steam）和纯蒸汽（Pure Steam或Clean Steam）。…… 【阅读全文】

注射用水的内毒素药典标准为不高于0.25EU/ml，饮用水中的内毒素含量水平大概在10-100EU/ml水平，饮用水经纯化水机净化后，其内毒素水平大概会在1-10EU/ml水平,相当于传统预处理+RO/EDI的纯化水机的内毒素去除能力为1-2log水平。蒸馏法分为三种：单效蒸馏、多效蒸馏与热压蒸馏…… 【阅读全文】

生活用水主要通过水厂的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自来水厂按照《国家生活饮用水相关卫生标准》，经过沉淀、消毒、过滤等工艺流程的处理，最后通过配水泵站输送到各个用户。…… 【阅读全文】